Te weinig aandacht voor risico's medische thuistechnologie

Risico-analyse

De fabrikanten van medische apparatuur moeten behalve een handleiding ook een risico-analyse meeleveren. Hierin staat vermeld welke problemen en fouten zich voor kunnen doen. Volgens het RIVM wordt in de risico-analyse vaak onvoldoende aandacht besteed aan gebruiksfouten en aan risico's die zich specifiek kunnen voordoen bij gebruik thuis, waar bijvoorbeeld huisdieren bij de apparatuur kunnen komen.

Praktijkervaringen

Het rivm rapporteert ook dat de fabrikanten te weinig actief zijn bij het verzamelen van praktijkervaringen, bijvoorbeeld door gebruikersdagen te organiseren. Ook zijn er aanwijzingen dat niet alle incidenten in de thuissituatie bij de Inspectie voor de Gezondheidszorg worden gerapporteerd. Deze bevindingen beteken dat de ‘continue cyclus om producten te verbeteren' niet goed functioneert.

Infuus, beademings- en dialyse-apparatuur

Het RIVM baseert zich op een analyse van technische dossiers van infuus, beademings- en dialyse-apparatuur. De onderzoekers gaan er echter van uit dat hun bevindingen ook gelden voor andere medische apparatuur voor de thuissituatie. Het onderzoek is uitgevoerd in opdracht van de Inspectie voor de Gezondheidszorg.

Incidenten 

Uit eerder onderzoek van de inspectie bleek al dat zorginstellingen en zorgverleners zich veel te weinig bewust zijn van de risico's die medische technologie met zich meebrengt. De inspectie maakte vorig jaar bijvoorbeeld melding van incidenten met infuuspompen. Jaarlijks overlijden er tientallen mensen door verkeerd gebruik van medische apparatuur. Dit komt onder andere doordat gebruikers geavanceerde hulpmiddelen toepassen zonder dat ze hiervoor goed zijn opgeleid en door gebrekkig onderhoud.

Bron: RIVM
Auteur: redactie TvVonline